BIOINTESTIL®

Descrição:

É formulado através de um processo tecnológico patenteado (Patente Européia, Application nº 16171535.4-1466) constituído por dois componentes: o óleo essencial extraído da Cymbopogon martinii (Roxb.) Wats, padronizado em geraniol, e a fibra em pó obtida do rizoma de Zingiber officinale Roscoe, padronizado em 6-gingerol, que permite a liberação simultânea das substâncias ativas direcionadas ao cólon.

Nesse processo tecnológico, o óleo essencial de Cymbopogon martinii (Roxb.) Wats, padronizado em geraniol, é absorvido pela fibra do rizoma do Zingiber officinale Roscoe, através de uma mistura lenta capaz de distribuir homogeneamente o óleo essencial na fibra.

A fibra liga-se às moléculas lipofílicas como colesterol e sais biliares, impedindo a absorção no estômago e no intestino delgado, concentrando a liberação dos ativos exclusivamente no cólon, região intestinal onde a fibra vai ser naturalmente degradada pela microbiota intestinal.

Informação:

É um produto natural e inovador para o bem estar da saúde digestiva. Seus compostos demonstraram-se eficazes na redução de gases intestinais, náuseas, refluxo e constipação intestinal. Além disso, BIOintestil® Fitofar possui atividade no controle da disbiose e da síndrome do intestino irritável.

Benefícios:

• Aumenta a motilidade intestinal;
• Estimula a digestão;
• Aliado no equilíbrio da microbiota intestinal;
• Alivia sintomas como náuseas, gases e vômitos;
• Reduz o inchaço e dores abdominais;
• Trata a síndrome do intestino irritável

Composição:

Biointestil® 600Mg

Modo de Usar:

Tomar 1 dose 1x ao dia.

Contém 30 doses

Advertência / Contraindicações

Crianças, gestantes e lactantes devem consultar um profissional da área da saúde antes de fazer o uso.

Informações gerais:

1. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
2. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
3. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
4. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou no período de amamentação sem orientação médica.
5. Siga corretamente o modo de usar
6. Venda Sob prescrição de profissional habilitado, podendo este ser o nosso farmacêutico de acordo com a resolução 586/2013 do conselho de farmácia. Consulte-o. 
7. Sugestão de uso e benefícios desenvolvidos por profissional habilitado. Todo produto deste site possui dosagens dentro dos padrões usuais.

Não se trata de propaganda, e sim de descrição do produto, consulte sempre um especialista.

Referências Bibliográficas

1. Stewart JJ, Wood MJ, Wood CD, Mims ME. Effects of ginger on motion sickness susceptibility and gastric function Pharmacology. 1991; 42:11120. 2. Banerjee S, Mullick HI, Banerjee J. Zingiber officinale: A natural gold. Int J Pharm Biol Sci. 2011; 2:28394. 3. De Fazio L, Spisni E, Cavazza E, Strillacci A, Candela M, Centanni M, Ricci C, Rizzello F, Campieri M, Valerii MC. Dietary 4. Geraniol by Oral or Enema Administration Strongly Reduces Dysbiosis and Systemic Inflammation in Dextran Sulfate Sodium-Treated Mice. Front Pharmacol. 2016; 7:38-46. 5. Rizzello F, Ricci C, Valerii MC, Spisni E. et al. Dietary Geraniol by Oral Administration Strongly Reduces Dysbiosis and Systemic Inflammation in irritable bowel syndrome patients. Manuscript Submitted. 6. Maccaferri S, Candela M, Turroni S, Centanni M, Severgnini M, Consolandi C, Cavina P, Brigidi P. IBS-associated phylogenetic unbalances of the intestinal microbiota are not reverted by probiotic supplementation. Gut Microbes. 2012; 3(5):406-13. 7. Kirby RW, Anderson JW, Sieling B, Rees ED, Chen WJ, Miller RE, Kay RM. Oat-bran intake selectively lowers sérum low-density lipoprotein cholesterol concentrations of hypercholesterolemic men. Am J Clin Nutr. 1981; 34(5):824-9. 8. Roberfroid MB. Introducing inulin-type fructans. Br J Nutr. 2005; 93 Suppl 1:S13- 25. 9. Medicinal and Aromatic Plant Series, No. 9 LEMONGRASS - NSF DL Home - National Science Foundation. dl.nsf.ac.lk/bitstream/1/5336/1/NA-249.pdf 10. Ahmad ST, Arjumand W, Seth A, Nafees S, Rashid S, Ali N, et al. Preclinical renal cancer chemopreventive efficacy of geraniol by modulation of multiple molecular pathways. Toxicology . 2011; 290: 6981. 11. Thapa D, Losa R, Zweifel B, Wallace R J. Sensitivity of pathogenic and commensal bacteria from the human colon to essential oils. Microbiology 2012; 158: 2870 2877. 12. Khan AQ, Khan R, Qamar W, Lateef A, Rehman MU, Tahir M, et al. Geraniol attenuates 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced oxidative stress and inflammation in mouse skin: possible role of p38 MAP Kinase and NF- B. Exp. Mol. Pathol. 2013; 94: 419429. 13. Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) Community herbal monograph on Zingiber officinale Roscoe, rhizome. EMA/HMPC/749154/2010. 27 March 2012. 14. Kiuchi F, Iwakami S, Shibuya M, Hanaoka F, Sankawa U. Inhibition of prostaglandin and leukotriene biosynthesis by gingerols and diarylheptanoids Chem Pharm Bull (Tokyo). 1992; 40(2):387-91 15. Lete I, Allué J. The Effectiveness of Ginger in the Prevention of Nausea and Vomiting during Pregnancy and Chemotherapy. Integr Med Insights. 2016 Mar 31;11:11-7. 16. El-Sharaky AS, Newairy AA, Kamel MA, Eweda SM. Protective effect of ginger extract against bromobenzeneinduced hepatotoxicity in male rats. Food Chem Toxicol 2009, 47: 1584-1590. 17. Thomson M, Al-Qattan KK, Al-Sawan SM, Alnaqeeb MA, Khan I, Ali M. The use of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory agent and antithrombotic agent. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2002, 67:475-478. 18. Flynn DL, Rafferty MF, Boctor AM. Inhibition of human neutrophil 5-lipoxygenase activity by gingerdione, shogaol, capsaicin and related pungent compounds. Prostaglandins Leukot Med 1986, 24: 195-98. 19. Srivas KC, Effects of aqueous extracts of onion, garlic and ginger on platelet aggregation and metabolism of arachidonic acid in the blood vascular system: in vitro study - Prostaglandins Leukot Med. 1984; 13:227-35. 20. Katsukawa M, Nakata R, Takizawa Y, Hori K, Takahashi S. and Inoue, H. Citral, a component of lemongrass oil, activates PPAR and and suppresses COX-2 expression. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 2010; 1801: 1214-1220. 21. Chaudhary SC, Siddiqui MS, Athar M, Alam MS. Geraniol inhibits murine skin tumorigenesis by modulating COX-2 expression, Ras-ERK1/2 signaling pathway and apoptosis. J Appl Toxicol. 2013 Aug;33(8):828-37. 22. Marcuzzi A, Crovella S, Pontillo A. Geraniol rescues inflammation in cellular and animal models of mevalonate kinase deficiency. In Vivo 2011; 25: 8792. 23. Medicherla K, Sahu BD, Kuncha M, Kumar JM, Sudhakar G, Sistla R. Oral administration of geraniol ameliorates acute experimental murine colitis by inhibiting pro-inflammatory cytokines and NF-B signaling. Food Funct 2015; 6: 29842995. 24. Onawunmi GO, Yisak WA and Ogunlana EO. Antibacterial constituents in the essential oil of Cymbopugon citratus (dc.) Stapf. Journal of Ethnopharmacology 1984; 12: 274-286. 25. Burt S. (2004). Essential oils: their antibacterial properties and potential applications in foodsa review. Int. J. Food Microbiol. 94, 223253. 26. Prime S. Ayurvedic Plant Drugs. Tunbridge Wells UK. Anshan Limited 2006, 451 27. Zingiber officinale - International Journal of Pharma and Bio Sciences ijpbs.net/volume2/issue1/pharma/_29. 28. Pavan, B et al. Geraniol pharmacokinetics, bioavailability and its multiple effects on the liver antioxidant and xenobiotic-metabolizing enzymes. Frontiers in Pharmacology, 2018.